Legfontosabb Vérszegénység A hemolitikus vérszegénység kockázati tényezői és okai
A hemolitikus vérszegénység kockázati tényezői és okai

A hemolitikus vérszegénység kockázati tényezői és okai

Anonim

Mi okozza a hemolitikus vérszegénységet?

Image

A hemolitikus vérszegénységet a vörösvértestek túl korai pusztulása okozza. A vörösvértesteket megsemmisítették és eltávolították a véráramból, mielőtt a normális sejt életciklus véget ér.

Számos betegség, állapot és tényező stimulálhatja a testet a vörösvértestek elpusztításában. Ezek az okok öröklődhetnek vagy megszerezhetők. Az " öröklött " azt jelenti, hogy a szülők csökkentik a betegséget kiváltó géneket, míg a " megszerzett " azt jelenti, hogy nincs trigger génje, de a test maga fejleszti az állapotot.

Egyes esetekben a hemolitikus vérszegénység okát nem fedezik fel.

Öröklött hemolitikus vérszegénység

Öröklött hemolytikus vérszegénységben szenvedő betegek olyan génnel rendelkeznek, amely szabályozza a vörösvértestek termelődését. A hibás vörösvértestek egyikét vagy mindkét szülőt öröklik.

A hibás gének különféle típusai különféle típusú örökölt hemolitikus vérszegénységet okozhatnak. A vörösvértestek hibás gének által okozott rendellenességei között szerepel a hemoglobin, a sejtmembránok vagy az egészséges vörösvértestet fenntartó enzimek.

A kóros sejtek nagyon törékenyek, és törni fognak, ha a véráramban mozog. Ha ez történik, a lépnek nevezett szerv eltávolítja a sejtmaradványokat a véráramból.

Szerzett hemolitikus vérszegénység

A beteg testében szerzett hemolitikus vérszegénység normál vörösvértestekké válik. Különböző betegségek, állapotok vagy egyéb tényezők azonban a vérsejtek lebontását okozhatják. A vörösvértestek pusztulását kiváltó körülmények:

  • Immunrendszeri rendellenességek
  • fertőzés
  • Reakciók gyógyszerekre vagy vérátömlesztésre
  • Hiperszplénia.

Ki veszélyezteti a hemolitikus vérszegénységet?

A hemolitikus vérszegénység minden korosztályt, fajt és nemet érinthet. A hemolitikus vérszegénység bizonyos típusai azonban gyakran előfordulnak bizonyos populációk között. Például a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiány legtöbb esetben afrikai vagy mediterrán származású férfiakon fordul elő. Az Egyesült Államokban ez a betegség az afro-amerikaiakat gyakrabban érinti, mint a kaukázusi.

Hogyan lehet megelőzni a hemolitikus vérszegénységet?

Az örökölt hemolitikus vérszegénység nem akadályozható meg, kivéve a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) hiányát.

Ha G6PD-hiányban született, elkerülheti ezen állapotok kiváltását, például elkerülheti a favababot, a naftalint (egy kámforban általában megtalálható anyag) és bizonyos gyógyszereket (az orvos tanácsai szerint).

A kapott hemolitikus vérszegénység bizonyos típusai általában megelőzhetők, például a vérátömlesztés. A test reakciója a vérátömlesztéshez (ami hemolitikus vérszegénységet okozhat) kiküszöbölhető úgy, hogy a donor vércsoportját a beteghez igazítják.

A gyors és megfelelő prenatális gondozás segíthet elkerülni az Rh összeférhetetlenség problémáját. Ez az állapot akkor fordulhat elő terhesség alatt, ha egy nő Rh-negatív vérrel rendelkezik, míg gyermeke Rh-pozitív vérrel rendelkezik. Az "Rh-negatív" és "Rh-pozitív" az Rh faktor jelenlétét vagy hiányát jelenti a vérben. Az Rh faktor egy fehérje a vörösvértestekben.

Az Rh-összeférhetetlenség hemolitikus vérszegénységet okozhat a magzatban vagy az újszülöttben.

Milyen tünetei vannak a hemolytikus vérszegénységnek?

Enyhe vérszegénység esetén előfordulhat, hogy nem érez semmilyen tünetet. Ha azonban az anaemia tovább fejlődik, a kezdeti tünetek:

  • Könnyen irritálható
  • A szokásosnál gyakrabban érzi magát gyengének vagy fáradtnak
  • fejfájás
  • Koncentrációs vagy gondolkodási nehézség

Ossza meg ezt a cikket:

Ossza meg ezt:

  • Kattintson a megosztáshoz a Facebookon (új ablakban nyílik meg)
  • Kattintson a megosztáshoz a Twitteren (új ablakban nyílik meg)
  • Kattintson a megosztáshoz a WhatsApp-on (új ablakban nyílik meg)
  • Kattintson a megosztáshoz a Tumblr-en (új ablakban nyílik meg)
  • Kattintson a megosztáshoz a LinkedIn-ben (új ablakban nyílik meg)
  • Kattintson a megosztáshoz új sorban (új ablakban nyílik meg)

Felülvizsgálat dátuma: 2017. január 20. | Utolsó szerkesztés: 2017. január 20

forrás

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000571.htm

http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/ha/atrisk

http://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/ha/causes